{"id":11310,"date":"2024-07-10T15:37:34","date_gmt":"2024-07-10T15:37:34","guid":{"rendered":"https:\/\/centrumsynteza.pl\/?p=11310"},"modified":"2025-05-15T09:54:13","modified_gmt":"2025-05-15T09:54:13","slug":"choroba-huntingtona-kompleksowy-przewodnik-po-objawach-diagnozie-i-leczeniu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mentalpath.pl\/centrum-synteza-krakow\/choroba-huntingtona-kompleksowy-przewodnik-po-objawach-diagnozie-i-leczeniu\/","title":{"rendered":"Choroba Huntingtona \u2013 kompleksowy przewodnik po objawach, diagnozie i leczeniu"},"content":{"rendered":"

Choroba Huntingtona (CH) jest rzadk\u0105, dziedziczn\u0105 chorob\u0105 neurodegeneracyjn\u0105, kt\u00f3ra prowadzi do post\u0119puj\u0105cego uszkodzenia kom\u00f3rek nerwowych w m\u00f3zgu. Ta skomplikowana i wyniszczaj\u0105ca choroba wp\u0142ywa na ruch, zdolno\u015bci poznawcze i zachowanie. Pierwsze objawy cz\u0119sto pojawiaj\u0105 si\u0119 mi\u0119dzy 30 a 50 rokiem \u017cycia, cho\u0107 mog\u0105 wyst\u0105pi\u0107 zar\u00f3wno wcze\u015bniej, jak i p\u00f3\u017aniej.<\/span><\/p>\n

Niniejszy wpis ma na celu przybli\u017cenie istoty choroby Huntingtona, jej objaw\u00f3w, przyczyn, diagnostyki oraz dost\u0119pnych metod leczenia i wsparcia.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Czym jest choroba Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

Choroba Huntingtona (HD) jest dziedziczn\u0105 chorob\u0105 neurodegeneracyjn\u0105, kt\u00f3ra prowadzi do stopniowej degradacji kom\u00f3rek nerwowych w m\u00f3zgu. Choroba ta ma post\u0119puj\u0105cy charakter i wp\u0142ywa na zdolno\u015bci ruchowe, poznawcze oraz zachowanie pacjenta.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Jakie s\u0105 przyczyny choroby Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

Choroba Huntingtona jest spowodowana mutacj\u0105 w genie HTT, znajduj\u0105cym si\u0119 na chromosomie 4. Ta mutacja prowadzi do nieprawid\u0142owego powt\u00f3rzenia sekwencji CAG w DNA, co skutkuje produkcj\u0105 bia\u0142ka huntingtyny z nieprawid\u0142owo d\u0142ugim odcinkiem glutaminy. Bia\u0142ko to gromadzi si\u0119 w kom\u00f3rkach nerwowych, powoduj\u0105c ich uszkodzenie i \u015bmier\u0107.<\/span><\/h4>\n

 <\/p>\n

Jakie s\u0105 g\u0142\u00f3wne objawy choroby Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

Objawy choroby Huntingtona mo\u017cna podzieli\u0107 na trzy g\u0142\u00f3wne kategorie:<\/span><\/p>\n

    \n
  • objawy ruchowe,<\/span><\/li>\n
  • objawy poznawcze,<\/span><\/li>\n
  • objawy psychiatryczne.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

    Te objawy mog\u0105 si\u0119 r\u00f3\u017cni\u0107 w zale\u017cno\u015bci od osoby i mog\u0105 wyst\u0119powa\u0107 w r\u00f3\u017cnym nasileniu. Choroba Huntingtona jest post\u0119puj\u0105ca, co oznacza, \u017ce objawy stopniowo si\u0119 pogarszaj\u0105 w miar\u0119 post\u0119pu choroby.<\/span><\/p>\n

    Objawy ruchowe choroby Huntingtona<\/span><\/h3>\n
      \n
    • Chorea – mimowolne, niekontrolowane ruchy cia\u0142a, zw\u0142aszcza r\u0105k, n\u00f3g, twarzy i tu\u0142owia.<\/span><\/li>\n
    • Dystonia – nienaturalne napi\u0119cie mi\u0119\u015bni, prowadz\u0105ce do sztywnienia i nieprawid\u0142owej postawy cia\u0142a.<\/span><\/li>\n
    • Bradykinezja – spowolnienie ruch\u00f3w i trudno\u015bci w rozpocz\u0119ciu ruchu.<\/span><\/li>\n
    • Zaburzenia r\u00f3wnowagi i koordynacji – problemy z utrzymaniem r\u00f3wnowagi i koordynacj\u0105 ruchow\u0105.<\/span><\/li>\n
    • Trudno\u015bci z mow\u0105 i prze\u0142ykaniem – problemy z artykulacj\u0105 s\u0142\u00f3w oraz po\u0142ykanie pokarm\u00f3w.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

      Objawy poznawcze choroby Huntingtona<\/span><\/h3>\n
        \n
      • Pogorszenie pami\u0119ci – problemy z pami\u0119ci\u0105 kr\u00f3tkotrwa\u0142\u0105 i d\u0142ugotrwa\u0142\u0105.<\/span><\/li>\n
      • Trudno\u015bci z koncentracj\u0105 – problemy ze skupieniem uwagi na zadaniach.<\/span><\/li>\n
      • Zaburzenia my\u015blenia – problemy z planowaniem, organizacj\u0105 i rozwi\u0105zywaniem problem\u00f3w.<\/span><\/li>\n
      • Os\u0142abienie funkcji wykonawczych – trudno\u015bci w podejmowaniu decyzji i kontrolowaniu impuls\u00f3w.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

        Objawy psychiatryczne choroby Huntingtona<\/span><\/h3>\n
          \n
        • Depresja – uczucie smutku, apatia, brak energii i zainteresowania.<\/span><\/li>\n
        • L\u0119k – nadmierne zamartwianie si\u0119 i nerwowo\u015b\u0107.<\/span><\/li>\n
        • Dra\u017cliwo\u015b\u0107 – \u0142atwe irytowanie si\u0119 i napady z\u0142o\u015bci.<\/span><\/li>\n
        • Zmiany nastroju – nag\u0142e zmiany nastroju, od euforii po przygn\u0119bienie.<\/span><\/li>\n
        • Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne – powtarzaj\u0105ce si\u0119 my\u015bli (obsesje) i zachowania (kompulsje).<\/span><\/li>\n
        • Psychoza – w rzadkich przypadkach mog\u0105 wyst\u0105pi\u0107 halucynacje i urojenia.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

           <\/p>\n

          Jak dziedziczona jest choroba Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

          Choroba Huntingtona jest dziedziczona w spos\u00f3b autosomalny dominuj\u0105cy. Oznacza to, \u017ce aby zachorowa\u0107, wystarczy odziedziczy\u0107 jedn\u0105 kopi\u0119 zmutowanego genu HTT od jednego z rodzic\u00f3w.<\/span><\/p>\n

          Genetyczne podstawy dziedziczenia<\/span><\/h3>\n
            \n
          • Choroba Huntingtona jest spowodowana mutacj\u0105 w genie HTT, znajduj\u0105cym si\u0119 na chromosomie 4. Mutacja polega na nieprawid\u0142owym powt\u00f3rzeniu sekwencji CAG w DNA.<\/span><\/li>\n
          • Autosomalne dziedziczenie – gen HTT nie jest zwi\u0105zany z chromosomami p\u0142ci, co oznacza, \u017ce zar\u00f3wno m\u0119\u017cczy\u017ani, jak i kobiety maj\u0105 takie samo ryzyko dziedziczenia mutacji.<\/span><\/li>\n
          • Mutacja w genie HTT jest dominuj\u0105ca, co oznacza, \u017ce osoba z jedn\u0105 kopi\u0105 zmutowanego genu (heterozygotyczna) b\u0119dzie mia\u0142a chorob\u0119 Huntingtona.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

            Ryzyko dziedziczenia<\/span><\/h3>\n
              \n
            • Je\u015bli jeden z rodzic\u00f3w ma chorob\u0119 Huntingtona, istnieje 50% szans (1 na 2), \u017ce ka\u017cde ich dziecko odziedziczy zmutowany gen i b\u0119dzie mia\u0142o chorob\u0119.<\/span><\/li>\n
            • Je\u015bli oboje rodzice nie maj\u0105 mutacji, ich dzieci nie b\u0119d\u0105 mia\u0142y choroby Huntingtona.<\/span><\/li>\n
            • Je\u015bli oboje rodzice maj\u0105 zmutowany gen, istnieje 75% szans (3 na 4), \u017ce ich dziecko odziedziczy przynajmniej jedn\u0105 kopi\u0119 zmutowanego genu (50% szans na bycie heterozygot\u0105, 25% szans na bycie homozygot\u0105, co mo\u017ce prowadzi\u0107 do ci\u0119\u017cszej postaci choroby).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

              Przyk\u0142ady dziedziczenia:<\/span><\/p>\n

                \n
              1. Rodzic z HD (Hh) i rodzic zdrowy (hh):<\/span>\n
                  \n
                • 50% szans na dziecko z HD (Hh)<\/span><\/li>\n
                • 50% szans na dziecko zdrowe (hh)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
                • Oboje rodzice z HD (Hh):<\/span>\n
                    \n
                  • 25% szans na dziecko zdrowe (hh)<\/span><\/li>\n
                  • 50% szans na dziecko z HD (Hh)<\/span><\/li>\n
                  • 25% szans na dziecko z ci\u0119\u017ck\u0105 postaci\u0105 HD (HH)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n

                    Choroba Huntingtona jest jednoznacznie zwi\u0105zana z genetyk\u0105, co umo\u017cliwia predykcyjne testy genetyczne. Osoby z rodzinn\u0105 histori\u0105 HD mog\u0105 skorzysta\u0107 z test\u00f3w genetycznych, aby dowiedzie\u0107 si\u0119, czy s\u0105 nosicielami zmutowanego genu HTT, co pozwala na lepsze planowanie przysz\u0142o\u015bci i opieki zdrowotnej.<\/span><\/p>\n

                     <\/p>\n

                    Jak diagnozuje si\u0119 chorob\u0119 Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

                    Diagnoza choroby Huntingtona opiera si\u0119 na kilku kluczowych krokach, kt\u00f3re obejmuj\u0105 ocen\u0119 objaw\u00f3w klinicznych, wywiad rodzinny oraz testy genetyczne. Poni\u017cej przedstawiamy szczeg\u00f3\u0142owy opis procesu diagnostycznego.<\/span><\/p>\n

                      \n
                    1. \u00a0Wywiad medyczny i rodzinny<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                      Lekarz zbiera szczeg\u00f3\u0142owe informacje dotycz\u0105ce objaw\u00f3w pacjenta oraz historii chor\u00f3b w rodzinie, zw\u0142aszcza przypadk\u00f3w choroby Huntingtona. Wywiad rodzinny jest istotny, poniewa\u017c choroba jest dziedziczna.<\/span><\/p>\n

                        \n
                      1. Badanie neurologiczne<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                        Podczas badania neurologicznego lekarz ocenia:<\/span><\/p>\n

                          \n
                        • Funkcje motoryczne – mimowolne ruchy, koordynacja, r\u00f3wnowaga, si\u0142a mi\u0119\u015bni.<\/span><\/li>\n
                        • Funkcje poznawcze – pami\u0119\u0107, koncentracja, zdolno\u015b\u0107 do rozwi\u0105zywania problem\u00f3w.<\/span><\/li>\n
                        • Stan psychiczny – obserwacja objaw\u00f3w depresji, dra\u017cliwo\u015bci, zmian nastroju.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
                            \n
                          1. Ocena psychiatryczna<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                            Psychiatra mo\u017ce oceni\u0107 stan psychiczny pacjenta, szukaj\u0105c objaw\u00f3w depresji, l\u0119ku, dra\u017cliwo\u015bci, psychozy i innych zaburze\u0144 psychicznych.<\/span><\/p>\n

                              \n
                            1. Testy genetyczne<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                              Testy genetyczne s\u0105 najwa\u017cniejszym krokiem w diagnozowaniu choroby Huntingtona. Polegaj\u0105 na analizie DNA w celu wykrycia mutacji w genie HTT. Testy te mog\u0105 potwierdzi\u0107 obecno\u015b\u0107 powt\u00f3rze\u0144 sekwencji CAG, kt\u00f3re s\u0105 charakterystyczne dla choroby.<\/span><\/p>\n

                                \n
                              1. Badania obrazowe<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                W niekt\u00f3rych przypadkach mog\u0105 by\u0107 wykonane badania obrazowe m\u00f3zgu, takie jak:<\/span><\/p>\n

                                  \n
                                • Rezonans magnetyczny (MRI) – mo\u017ce pokaza\u0107 zmiany w strukturze m\u00f3zgu, takie jak zanik j\u0105dra ogoniastego i kory m\u00f3zgowej.<\/span><\/li>\n
                                • Tomografia komputerowa (CT) – mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c wykaza\u0107 zmiany strukturalne w m\u00f3zgu.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
                                    \n
                                  1. Testy neuropsychologiczne<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                    Te testy oceniaj\u0105 funkcje poznawcze, takie jak pami\u0119\u0107, uwaga, zdolno\u015b\u0107 do planowania i rozwi\u0105zywania problem\u00f3w. Pomagaj\u0105 okre\u015bli\u0107 stopie\u0144 wp\u0142ywu choroby na codzienne funkcjonowanie pacjenta.<\/span><\/p>\n

                                    Przebieg testu genetycznego<\/span><\/h3>\n
                                      \n
                                    1. Pobranie pr\u00f3bki DNA<\/b> – zwykle z pr\u00f3bki krwi, rzadziej ze \u015bliny.<\/span><\/li>\n
                                    2. Analiza laboratoryjna<\/b> – badanie polega na liczeniu liczby powt\u00f3rze\u0144 sekwencji CAG w genie HTT. U zdrowych os\u00f3b liczba powt\u00f3rze\u0144 wynosi mniej ni\u017c 36. U os\u00f3b z chorob\u0105 Huntingtona liczba powt\u00f3rze\u0144 wynosi 36 lub wi\u0119cej.<\/span><\/li>\n
                                    3. Interpretacja wynik\u00f3w<\/b> – wynik testu jest omawiany z pacjentem przez specjalist\u0119 genetyki lub neurologa, kt\u00f3ry wyja\u015bnia znaczenie wyniku i dalsze kroki.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                      Konsultacja genetyczna<\/span><\/h3>\n

                                      Przed i po wykonaniu test\u00f3w genetycznych, pacjentowi i jego rodzinie zaleca si\u0119 konsultacj\u0119 genetyczn\u0105. Genetyk mo\u017ce pom\u00f3c zrozumie\u0107 ryzyko dziedziczenia, implikacje wynik\u00f3w testu oraz mo\u017cliwo\u015bci planowania rodziny.<\/span><\/p>\n

                                      Proces diagnozy choroby Huntingtona jest wieloaspektowy i wymaga wsp\u00f3\u0142pracy zespo\u0142u specjalist\u00f3w, aby zapewni\u0107 dok\u0142adn\u0105 diagnoz\u0119 i odpowiednie wsparcie pacjentowi oraz jego rodzinie.<\/span><\/p>\n

                                       <\/p>\n

                                      Czy istnieje lekarstwo na chorob\u0119 Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

                                      Obecnie nie ma lekarstwa na chorob\u0119 Huntingtona. Leczenie skupia si\u0119 na \u0142agodzeniu objaw\u00f3w i poprawie jako\u015bci \u017cycia pacjent\u00f3w.\u00a0<\/span><\/p>\n

                                       <\/p>\n

                                      Jakie s\u0105 metody leczenia choroby Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

                                      Farmakoterapia<\/span><\/h3>\n
                                        \n
                                      1. Leki na objawy ruchowe<\/span><\/li>\n<\/ol>\n
                                          \n
                                        • Tetrabenazyna – stosowana do zmniejszenia mimowolnych ruch\u00f3w (chorea).<\/span><\/li>\n
                                        • Rysperydon, olanzapina – mog\u0105 by\u0107 u\u017cywane w kontrolowaniu ruch\u00f3w mimowolnych oraz dra\u017cliwo\u015bci.<\/span><\/li>\n
                                        • Amantadyna – czasami stosowana do kontrolowania objaw\u00f3w ruchowych.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
                                            \n
                                          1. Leki na objawy psychiczne<\/span>\n
                                              \n
                                            • Leki przeciwdepresyjne:<\/span>\n
                                                \n
                                              • SSRI (Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) – fluoksetyna, sertralina.<\/span><\/li>\n
                                              • TCA (Tr\u00f3jpier\u015bcieniowe leki przeciwdepresyjne) – amitryptylina.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
                                              • Leki przeciwpsychotyczne:<\/span>\n
                                                  \n
                                                • Olanzapina, kwetiapina – stosowane w przypadku psychozy, dra\u017cliwo\u015bci i agresji.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
                                                • Stabilizatory nastroju:<\/span>\n
                                                    \n
                                                  • Kwas walproinowy, lamotrygina – mog\u0105 pom\u00f3c w kontrolowaniu waha\u0144 nastroju i dra\u017cliwo\u015bci.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
                                                  • Leki na objawy poznawcze<\/span>\n
                                                      \n
                                                    • Obecnie nie ma specyficznych lek\u00f3w na objawy poznawcze zwi\u0105zane z chorob\u0105 Huntingtona, ale badane s\u0105 leki stosowane w chorobie Alzheimera, takie jak inhibitory cholinesterazy (donepezil, rywastygmina).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n

                                                      Terapie wspomagaj\u0105ce<\/span><\/h3>\n
                                                        \n
                                                      1. Fizjoterapia – pomaga pacjentom utrzyma\u0107 ruchomo\u015b\u0107, r\u00f3wnowag\u0119 i koordynacj\u0119. \u0106wiczenia mog\u0105 r\u00f3wnie\u017c zmniejsza\u0107 sztywno\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni i poprawia\u0107 og\u00f3ln\u0105 sprawno\u015b\u0107 fizyczn\u0105.<\/span><\/li>\n
                                                      2. Terapia zaj\u0119ciowa – pomaga pacjentom w adaptacji do codziennych czynno\u015bci i wprowadza strategie radzenia sobie z utrat\u0105 funkcji. Mo\u017ce obejmowa\u0107 dostosowanie domu i miejsca pracy do potrzeb pacjenta.<\/span><\/li>\n
                                                      3. Logopedia – pomaga pacjentom z trudno\u015bciami w mowie i po\u0142ykaniu. Logopeda mo\u017ce pracowa\u0107 nad popraw\u0105 artykulacji oraz wprowadzi\u0107 techniki u\u0142atwiaj\u0105ce po\u0142ykanie.<\/span><\/li>\n
                                                      4. Wsparcie psychologiczne i psychiatryczne – terapia psychologiczna i wsparcie psychiatryczne mog\u0105 pom\u00f3c pacjentom i ich rodzinom radzi\u0107 sobie z emocjonalnymi i spo\u0142ecznymi aspektami choroby. Grupy wsparcia oraz doradztwo genetyczne r\u00f3wnie\u017c mog\u0105 by\u0107 korzystne.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                                        Badania kliniczne i terapie eksperymentalne<\/span><\/h3>\n
                                                          \n
                                                        1. Terapie genowe – badania nad technologiami modyfikacji gen\u00f3w, takimi jak CRISPR, maj\u0105 na celu napraw\u0119 lub wy\u0142\u0105czenie zmutowanego genu HTT.<\/span><\/li>\n
                                                        2. Inhibitory RNA (RNAi) – terapie RNAi pr\u00f3buj\u0105 zablokowa\u0107 produkcj\u0119 nieprawid\u0142owego bia\u0142ka huntingtyny na poziomie mRNA, co mo\u017ce zmniejszy\u0107 jego toksyczne dzia\u0142anie w kom\u00f3rkach nerwowych.<\/span><\/li>\n
                                                        3. Terapie kom\u00f3rkowe – badania nad przeszczepem kom\u00f3rek macierzystych w celu regeneracji uszkodzonych kom\u00f3rek nerwowych s\u0105 w toku.<\/span><\/li>\n
                                                        4. Leki modyfikuj\u0105ce chorob\u0119 – badania kliniczne testuj\u0105 r\u00f3\u017cne leki, kt\u00f3re mog\u0105 spowolni\u0107 post\u0119p choroby, takie jak preparaty moduluj\u0105ce funkcje mitochondrialne czy \u015brodki neuroproekcyjne.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                                          Zarz\u0105dzanie i wsparcie<\/span><\/h3>\n
                                                            \n
                                                          1. Edukacja pacjenta i rodziny – informowanie o chorobie, jej przebiegu i metodach radzenia sobie z objawami.<\/span><\/li>\n
                                                          2. Planowanie opieki – wczesne planowanie przysz\u0142ej opieki i wsparcia, w tym opieki d\u0142ugoterminowej, jest kluczowe.<\/span><\/li>\n
                                                          3. Wsparcie spo\u0142eczno\u015bciowe – zaanga\u017cowanie w grupy wsparcia oraz organizacje zajmuj\u0105ce si\u0119 chorob\u0105 Huntingtona mo\u017ce by\u0107 niezwykle pomocne dla pacjent\u00f3w i ich rodzin.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

                                                            Chocia\u017c obecnie nie ma lekarstwa na chorob\u0119 Huntingtona, kombinacja leczenia farmakologicznego, terapii wspomagaj\u0105cych oraz bada\u0144 klinicznych mo\u017ce znacz\u0105co poprawi\u0107 jako\u015b\u0107 \u017cycia pacjent\u00f3w.<\/span><\/p>\n

                                                             <\/p>\n

                                                            Jakie s\u0105 nowe kierunki bada\u0144 nad chorob\u0105 Huntingtona?<\/span><\/h2>\n

                                                            Aktualne kierunki bada\u0144 nad chorob\u0105 Huntingtona koncentruj\u0105 si\u0119 na zrozumieniu mechanizm\u00f3w choroby, opracowywaniu nowych terapii oraz testowaniu istniej\u0105cych lek\u00f3w pod k\u0105tem ich skuteczno\u015bci w leczeniu tej choroby. Poni\u017cej opisujemy kilka g\u0142\u00f3wnych obszar\u00f3w bada\u0144.<\/span><\/p>\n

                                                            Terapie genowe i molekularne<\/span><\/h3>\n
                                                              \n
                                                            • Technologie modyfikacji gen\u00f3w (CRISPR\/Cas9) – badania nad wykorzystaniem techniki CRISPR\/Cas9 do naprawy lub wy\u0142\u0105czenia zmutowanego genu HTT.<\/span><\/li>\n
                                                            • Inhibitory RNA (RNAi) \u2013 terapie RNAi maj\u0105ce na celu zablokowanie produkcji nieprawid\u0142owego bia\u0142ka huntingtyny na poziomie mRNA, co mo\u017ce zmniejszy\u0107 jego toksyczne dzia\u0142anie w kom\u00f3rkach nerwowych.<\/span><\/li>\n
                                                            • Antysensowne oligonukleotydy (ASO) – badania nad zastosowaniem ASO do zmniejszenia poziomu nieprawid\u0142owej huntingtyny w m\u00f3zgu.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

                                                              Terapie kom\u00f3rkowe<\/span><\/h3>\n
                                                                \n
                                                              • Przeszczepy kom\u00f3rek macierzystych – badania nad mo\u017cliwo\u015bciami regeneracji uszkodzonych kom\u00f3rek nerwowych za pomoc\u0105 przeszczepu kom\u00f3rek macierzystych. Terapie te maj\u0105 na celu odbudow\u0119 tkanki nerwowej i popraw\u0119 funkcji neurologicznych.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

                                                                Leki modyfikuj\u0105ce przebieg choroby<\/span><\/h3>\n
                                                                  \n
                                                                • \u015arodki neuroprotekcyjne – badania nad lekami, kt\u00f3re mog\u0105 chroni\u0107 kom\u00f3rki nerwowe przed uszkodzeniem. Przyk\u0142ady to r\u00f3\u017cne zwi\u0105zki antyoksydacyjne, \u015brodki przeciwzapalne oraz leki moduluj\u0105ce funkcje mitochondrialne.<\/span><\/li>\n
                                                                • Modulacja szlak\u00f3w sygna\u0142owych – badania nad lekami, kt\u00f3re wp\u0142ywaj\u0105 na r\u00f3\u017cne szlaki sygna\u0142owe w kom\u00f3rkach nerwowych, co mo\u017ce pom\u00f3c w spowolnieniu post\u0119pu choroby.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

                                                                  Leki wspomagaj\u0105ce funkcje poznawcze i ruchowe<\/span><\/h3>\n
                                                                    \n
                                                                  • Nowe leki farmakologiczne – badania nad nowymi lekami, kt\u00f3re mog\u0105 poprawi\u0107 funkcje poznawcze i ruchowe u pacjent\u00f3w z chorob\u0105 Huntingtona. Przyk\u0142ady to leki wp\u0142ywaj\u0105ce na receptory dopaminowe, glutaminowe czy cholinergiczne.<\/span><\/li>\n
                                                                  • Testowanie istniej\u0105cych lek\u00f3w, stosowanych w innych chorobach, pod k\u0105tem ich skuteczno\u015bci w chorobie Huntingtona. Przyk\u0142adem mog\u0105 by\u0107 leki stosowane w chorobie Alzheimera, Parkinsona czy stwardnieniu rozsianym.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n

                                                                    Badania nad biomarkerami<\/span><\/h3>\n